فرصة ذهبية للصيادلة.. انطلاق دورة تدريبية متخصصة في التصنيع الجيد وأنظمة الجودة

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في دورة تدريبية متخصصة حول أساسيات ممارسة التصنيع الجيد وأنظمة الجودة، لتأهيل المشاركين بأحدث المعايير العالمية في مجال تصنيع المستحضرات الصيدلية.

تركز الدورة على تقديم شرح متكامل لاشتراطات التصنيع الجيد (GMP) ونظام الجودة داخل مصانع الأدوية، مع الاستفادة من أحدث المراجع العلمية والخبرات العملية.

تفاصيل الدورة

الموعد: تبدأ يوم الأحد 19 يناير 2025، وتستمر لمدة 3 أيام غير متتالية (الخميس 23 يناير والأحد 26 يناير 2025).

المكان: مقر هيئة الدواء المصرية بالمنصورية.

الفئة المستهدفة: الصيادلة والمتخصصون في أقسام توكيد الجودة، التصنيع، والهندسة بمصانع الأدوية.

الوقت: من الساعة 9:30 صباحًا حتى 2:30 ظهرًا.

آخر موعد للتسجيل والسداد: الأربعاء 15 يناير 2025.

يحصل المتدربون على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.

للتسجيل: اضغط هنا

للاطلاع على الأجندة: اضغط هنا