تحذير عاجل بشأن دواء شائع لعلاج ضغط الدم: خطأ في الجرعة يهدد حياة المرضى

أطلقت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية (MHRA) تحذيرًا عاجلًا بشأن دواء شائع لعلاج ارتفاع ضغط الدم، وذلك بعد اكتشاف خطأ في طباعة قوة الجرعة على عبوات دواء “ليركانيديبين” (Lercanidipine) الذي تنتجه شركة Recordati Pharmaceuticals.

وأشارت الوكالة إلى أن إحدى دفعات الدواء، والتي تحمل رقم MD4L07، تم تصنيفها على أنها تحتوي على أقراص بتركيز 10 ملج، بينما تحتوي في الحقيقة على 20 ملج.

هذا الخطأ، رغم وضوحه في أعلى العبوة وعلى شرائط الأقراص (الفقاعات)، إلا أنه قد يؤدي إلى تناول جرعة زائدة عن الموصى بها مما يهدد حياة المرضى.

وأكدت MHRA أن هذه الدفعة تم توزيع أكثر من 7700 عبوة منها، وأنه على المرضى الذين تم وصف هذا الدواء لهم التحقق فورًا من العبوة، والتواصل مع طبيبهم العام أو الصيدلي المختص، وفي حال تعذر الوصول إليهم، يُنصح بالاتصال برقم الطوارئ الصحي NHS 111.

احتياطات مؤقتة للمرضى

إذا تم التأكد من أن المريض يتناول جرعة 10 ملج، فيمكنه مؤقتًا تناول نصف قرص من تركيز 20 ملج، لحين الرجوع إلى الطبيب المختص لضبط الجرعة بالشكل المناسب.

ما هو دواء ليركانيديبين؟

يُعد “ليركانيديبين” من أدوية حاصرات قنوات الكالسيوم، ويعمل على خفض ضغط الدم من خلال استرخاء عضلات الأوعية الدموية ومنع الكالسيوم من دخول خلايا القلب. غير أن تناوله بجرعة زائدة قد يؤدي إلى أعراض خطيرة تشمل عدم انتظام ضربات القلب، الدوار، أو النعاس الشديد.

توجيهات للعاملين في القطاع الصحي

طالبت الوكالة جميع الصيادلة ومقدمي الرعاية الصحية بالتوقف فورًا عن صرف الأدوية من هذه الدفعة المتأثرة، وإعادتها إلى الموردين، مع ضرورة الإبلاغ عن أي آثار جانبية مشتبه بها عبر نظام “البطاقة الصفراء” الخاص بـ MHRA.